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药物狄诺塞麦目前用于治疗骨质疏松症和骨转移。十多年来，还研究了其在治疗乳腺癌方面的潜在治疗益处。然而，由于临床数据相互矛盾，乳腺癌患者的生存获益尚不清楚。

为了选择可以从这种药物中受益的患者，由 Eva González-Suárez 领导的西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 和 Bellvitge 生物医学研究所 (IDIBELL) 的研究人员分析了 RANK 蛋白和它的 RANKL 配体在 2,000 多个乳腺肿瘤中，包括来自四个独立队列的 777 个没有激素受体表达的肿瘤。该研究发表在EMBO 分子医学杂志上。

他们的结果表明，RANK 蛋白表达在没有激素受体的肿瘤中更为常见，这与预后不良和对化疗的反应不良有关。此外，研究人员观察到绝经后乳腺肿瘤中 RANK 通路的激活增加，这表明在标准治疗中加入抑制剂地诺单抗可能对患有激素受体阴性乳腺肿瘤的绝经后患者具有更大的治疗价值， RANK蛋白表达。

没有激素受体的肿瘤，即癌细胞缺乏雌激素和孕激素受体，预后较差，治疗选择有限。Eva González-Suárez 说：“鉴于一组激素受体阴性乳腺肿瘤的异质性，必须有生物标志物来更好地区分这些患者的预后，特别是如果这些标志物允许我们选择最合适的治疗方法，” CNIO 转化与转移组组长。

“结果的可靠性很高，”她补充道。“他们表明，有一组患者可以从狄诺塞麦治疗中获益，并通过选择患者重新激活开始乳腺癌试验的选择。”

因此，下一步将是“设计一项针对表达 RANK 受体的激素受体阴性肿瘤患者以及绝经前和绝经后患者的临床试验。”

不同乳腺肿瘤的RANK

RANK 蛋白位于细胞膜中，当它与 RANKL 结合时，它会发出关键信号，使乳腺正常发育并产生乳汁。在之前的研究中，Gonzalez-Suarez 及其同事表明，使用狄诺塞麦等药物抑制 RANKL 可能是预防该疾病的一种方法。